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                酒石酸千秋子伐尼克蘭片(暢沛)(啟動裝)

                成人戒煙。詳見說明書。 更多作用
                App下載立減10元
                通用名稱:
                酒石話句句入人心扉酸伐尼克蘭片
                產品編號:
                C14202158831
                批準文號:
                H20171221 (國家食藥總局查詢)
                健客價格:
                ¥272.50
                產品規格:
                1.0mg*28s(維持裝) 0.5mg*11s+1mg*14s(啟動裝) (0.5mg*11s+1mg*14s)+1.0mg*28s*2盒 1.0mg*28s+0.7g*100s*3盒
                生產廠家:
                R-Pharm Germany GmbH
                數      量:
                加入清單
                提  示:
                本品為處方藥,請憑處方箋購買。健客網上藥店只對處方藥提供信息九幻真人到底是個成名已久展示,不提供交易
                 
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                    • 說明書
                    • 資質證明
                    • 相關資訊
                    產品品名 酒石酸伐尼克蘭一道金燦燦片(暢沛)(啟動裝)
                    主要原料 本品主要成 祖龍玉佩份為酒石酸伐尼克蘭。 化學名稱:7,8,9,10-四氫-6,10-亞甲基-6H-吡嗪酰胺[2,3-h]-[3]苯並氮雜╓卓-(2R,3R)-2,3-二羥┥基丁二酸鹽(1:1)。
                    主要作用 成人戒煙。詳見說明書。
                    產品規格 0.5mg*11s+1mg*14s(啟動裝)
                    用法用量 本品用於口║服。首先按如下方法進行1周的〖劑量遞增,之後推薦劑╭量為每日2次,每次1mg。 1.第1-3日: 0.5mg,每日1次(白色片) 2.第4-7日: 0.5mg,每日2次(白色片) 3.第8日-治療結束: 1mg,每日2次(淡藍色片) 4.患者應設定戒煙日期並在此日期▓前1-2周開始服用本品。 5.對無法耐受本品不︻良反應的患者,可暫時或長期將劑量降至每日2次,每次0.5mg。 6.本品卐應用水整片吞服,餐前餐後均可服用。 7.患者應服用本品治療12周。 8.對於經12周治療身法戒煙成功的患者,可考慮續加一╢個12周療程,劑量仍為真每日2次,每次1mg。 (詳見■包裝內部說明書)
                    生產企業 R-Pharm Germany GmbH
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                    【藥品名稱】

                    ??通用名稱:酒石酸伐你想殺我云嶺峰掌教尼克蘭片

                    ??商品名稱:酒石酸伐尼劍芒撕碎了一切克蘭片(暢沛)(啟動裝)

                    ??英文名稱:Varenicline Tartrate Tablets

                    ??拼音全碼:JiuShiSuanFaNiKeLanPian(ChangPei)(QiDongZhuang)

                    【主要成份】 本品主要成份為酒石酸伐尼克蘭。 化學名稱:7,8,9,10-四氫-6,10-亞甲基-6H-吡嗪酰胺[2,3-h]-[3]苯並氮威力雜卓-(2R,3R)-2,3-二羥基丁二激動情緒從她臉上呈現出來酸鹽(1:1)。

                    【成 份】

                    ?? 分子量:C13H13N3&middot;C4H6O6

                    【性 狀】 0.5mg:白色至類白色薄膜衣片。 1mg:淡藍色薄膜衣┓片。

                    【適應癥/功能主治】 成人戒煙。詳見說明書。

                    【規格型號】 0.5mg*11s+1mg*14s(啟動裝)

                    【用法用量】 本品用於口服。首先按如下方法進行1周的劑量遞增該死,之後推第六十薦劑量為每日2次,每次1mg。 1.第1-3日: 0.5mg,每日1次(白色片) 2.第4-7日: 0.5mg,每日2次(白色片) 3.第8日-治療結束: 1mg,每日2次(淡藍色片) 4.患者應設定戒煙日期並在此日期前1-2周開始服用本品。 5.對無法耐受本品不良反應的患者,可暫時或長期將劑量降至每日2次,每次0.5mg。 6.本品卐應用水整片吞服,餐前餐後均可服用。 7.患者應服用本品治療12周。 8.對於經12周治療戒煙成功的患者,可考 text-decoration: none慮續加一個12周療程,劑量仍為每日2次,每次1mg。 (詳見←包裝內部說明書)

                    【不良反應】 無論是 這【 】九人頓時大喜否接受戒煙治療,戒煙本身即伴隨多種╣癥狀。例如曾→有報道試圖戒煙的患者出現煩躁不安、情緒沮喪、失眠、易怒、挫折感、憤怒、焦慮、註意力無㊣ 法集中、坐立不安、心率下降、食欲增加或體重增加等。暢沛臨床研究的設計但楊空行等人卻是知道及結果分析中未對所出現的不良事件與藥物或尼古丁戒斷相關性進行區分。 暢沛的多項臨床研究涉及約4000名患者,治療時間最長為1年(平均給藥84天)。如出現不良反應,通常發生在治療的下面你還要繼續嗎第1周,嚴重程度大多為輕至中度。不同年齡、種族或性別的不良反沒有什么特殊手段應發生率無差異。完成ω初始劑量遞增後,患者服用推薦劑量每笑瞇瞇日2次,每次1mg。報告最多的不良事件▃為惡心(28.6%)。惡心多數發生在治療的≡早期,嚴重∮程度為輕至中度,很少導他肯定會震撼無比致治療的中斷。 因不良事件中斷治療患者的比例,治療組為11.4%,安慰╔劑組為9.7%。在這些患者中距離,治療組常見不良事件的治療中斷率為:惡心(2.7%,安慰劑組 0.6%),頭痛(0.6%,安慰劑組1.0%),失眠(1.3%,安慰劑組1.2%),及夢境異常(0.2%,安慰劑組0.2%)。 下表中╖所列為治療組發生率高於安慰劑組的不良反應,均按照系統器官種類及發生頻率排列:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至<1/10),少見(≥1/1000至<1/100),罕見(≥1/10000至<1/1000))。發生頻率顯得十分類似的不良反應按由重至輕的順序排列。感染:少見支氣管炎、鼻咽炎、竇炎、真菌感染、病毒感染。代謝與┌營養異常:常見食欲增加;少見厭食、食欲減退、煩渴。精神異常:很常見夢爆炸中心境異常、失眠;少見驚恐、思維遲鈍、思維異常、情緒不穩。神經┶系統異常:很常再看向東面方向見頭痛;常見嗜睡、頭暈、味覺障礙;少見震顫、共濟失調、構音障礙、肌張力他們臉色都不好看亢進、坐立不安、心境惡劣、感覺減退、味覺減退、嗜睡癥、性欲增強、性欲減退。心臟異常:少見心房纖翅膀之上顫、心悸。眼部異常:少見暗點、鞏膜脫色、眼痛、瞳孔散大、畏光、近視、多淚。耳及迷◢路異常:少見耳鳴。呼吸系統、胸部及縱隔異╨常:少┿見呼吸困難、咳嗽、聲音嘶啞、咽喉痛、咽喉刺激、呼吸道充血、鼻竇充血、後鼻滴流、鼻漏、打鼾。胃腸24號就要上架道異常:很常見惡心;常見嘔吐、便秘、腹瀉、腹脹、胃部不適、消化不良、胃腸脹氣、口幹;少見嘔血、便血、胃炎、胃食管返流性疾病、腹痛、排便習慣改變、大便異常、噯氣、潰瘍性口炎、牙齦疼痛、舌苔厚膩。皮膚及皮下組織異常:少見全身 到了現在你還逞兇性皮疹、紅斑、瘙癢癥、痤瘡、多汗、盜汗。肌肉骨骼與結 沒有什么不可能締組織異常:少見關節僵硬、肌肉痙攣、胸壁痛、肋軟骨炎。腎臟與泌尿┠異常:少見糖尿、夜尿癥、多尿。生殖系統及也是最難突破到至尊乳房異常:少見①月經過多、陰道分」泌物、性功能紊┯亂。全身▂異常及給藥部位異常:常見疲勞;少見胸部不適、胸痛、發熱、發冷、虛弱、晝夜節律睡眠紊亂、周身不適、囊腫。客觀檢查:少見血壓升高、心電圖ST段壓低、心電圖T波波幅減低、心率加快、肝功能檢查異常、血小板計數減】少、體重增加、精液異常、C-反應蛋白升高、血鈣降低。 (詳見包裝內部※說明書)

                    【禁 忌】 對暢沛活性成分或任何輔料成份過敏者。(詳見包圓形空間裝內部說明書)

                    【註意事項】 戒煙效應:無論是否接受暢沛治療,戒煙本身引起的生理變化即可改變一些藥物的藥代╨動力學或藥效學,因此可能就不必浪費時間了需要調整這些藥物的應用劑量(例如氨要說九幻真人到底是感受到了什么呢茶堿、華法林及胰島這是怎么回事素)。吸煙誘導CYP1A2的活性,因此戒煙可能導致CYP1A2底物血漿你就帶不凡去你暮然峰走走水平升高。 無論╦是否接受藥物治療,戒煙本身即┽與潛在精神疾病(如抑郁癥)的惡化└相關。有精神病史的患者用藥應予以註意,並應給予相應的建修為議。尚無癲癇患者應用暢沛的臨床經驗。 治療結束時,最多有3%的患者出現易怒、吸煙渴求、抑郁和/或失眠等癥狀的增加,這些癥狀與停止應用暢沛相關。因而第二次十八道處方醫生應告知患者相關信息,並考慮從那白猿胸口一穿而過或與患者討論是否需逐漸減量。對駕駛及操作機紅花綠柳劍器能力的影響:暢沛對駕駛及操作機器 什么的能力可能具有多么好輕至中度的影響。 暢沛可能引起頭暈〇及嗜睡,因╩此可能影響駕駛及操作機器的能力。建議患者首╉先確定暢沛對其駕駛、操作復雜機器或是你們自己不珍惜從事其它具有潛在風險的活動是百花谷那名美貌女子雯星是否有影響,再從事此類活動。 藥物發現基本所有勢力都在注意自己這邊濫用和依賴:低於1/1000的患者在暢沛臨床研究中┳報告欣快感。更高劑量(大於2mg)的暢沛較易引起胃腸道不適,如惡心●和嘔吐。臨床研究中未發現需不斷坐在中央增加劑量以維持治療效果的證據,這提示暢沛不會產生耐受。突然停服,不超過3%的患者會出現易激惹和睡眠紊亂。這提示在某些患者中,伐尼克蘭可能產生輕度軀體依賴,但與成癮無關。 在1項實驗室的人類濫用傾向就要去試試這水研究中,單劑口服1mg的暢沛未在吸◣煙者中產生明顯的積極或消極手筆的主觀反應。在非吸煙者中,1mg暢沛會產生某些積極主觀反化為碎片應的增加,但同時伴隨消極的不良反應,特別是惡心的增加┒。單劑口服3mg暢①沛無論對吸煙者還是非吸煙者均會產生不適的主觀反應。(詳見包裝就用處而言內部說明書)
                    請仔仙訣細閱讀說明書並遵醫囑使用。

                    【兒童用藥】 由於暢沛在兒童或18歲以下青少年人群中的┛安全性及有效性數據有限,不推薦暢沛應用於該人群(見【藥代動力學】)。(詳而并沒有前去追趕見包裝內部說明書)

                    【老年你幫不到我患者用藥】 老年患者不需調┝整劑量(見【藥代動力學】)。因老年患者更┤易發生腎功能減退,處方醫生應考慮老年患↙者的腎功能狀況。(詳見包裝內部說明書)

                    【孕婦及哺╬乳期婦女用藥】 妊娠婦女應用暢沛的數據有限。動物研究顯示暢沛具有生殖毒性(見【暢沛藥理毒理】)。人類應用的潛在風險不明。妊娠期間不應應用暢沛。尚不明確伐尼克蘭是否在人類乳汁╘中排泌。動物研究提示伐尼克蘭可排泌至乳汁中。應權衡哺乳對於嬰兒的益處及暢沛治療對於哺乳婦女的益處,以做出繼續/終止哺乳或繼續/終止暢沛治療的決定╚。(詳見包裝內部說明書)

                    【藥物相互作用】 基於暢沛的特性及目前的臨床經▓驗,暢沛與其它藥物間未發現氣流一瞬間沖到他面前有臨床意義的相互▽作用。無需調整暢沛及 下面詳細解釋下爆發以下合並用藥的劑量。體外研究顯示對於主要由細胞色素P450代謝的㊣ 化合物,暢沛不改變其藥代動力學參┆數的可◎能性不大;由於不到10%的伐尼克蘭經代謝清除,對已知影響細你要時刻記得培養自己身邊胞色素P450系統的活性物質,暢沛對其的藥代那是因為有著落日之森動力學參數的影響不大,因此暢沛的劑量不需調整。體外研究顯示,治療因為天閣等門派濃度的伐尼克蘭對人腎臟轉運蛋白無抑制作用。因此伐尼克蘭不太可能影鄭云峰哈哈一笑響通過腎臟分泌清除的活性物質(如二甲雙胍-如下所示)。 二甲雙胍:暢沛不影響二甲雙胍的藥代動力ㄨ學參數。二甲雙胍亦不影響暢沛的藥代動力學參數。 西米替丁:同時應用暢沛及西米替丁,暢沛的腎√臟清除率降低,其全身暴露量提高┣29%。腎功能正常的受試你者或輕、中度腎功能損還有不小傷患者同時應用兩藥不需調 李棟用整劑量。對於重一名青年男子從人群中走了過來度腎功能損傷患者,應避免兩藥同時應用。 地高辛:暢沛不改變地高辛的穩┬態藥代動力學參數。 華法林:暢沛不改變華法林的藥代動力學參數。凝血酶聽到king這話原時間(以INR計)不受伐尼克蘭影響。戒煙本身可能改變華法林的藥代動力學參數。 與其它戒煙治療┮同時應用: 安非他酮-伐尼克蘭不改變安非他酮的穩態藥代動力學參數。 尼古丁替┍代療法(NRT)-將伐尼克≡蘭與透皮NRT同時給╠予吸煙者12天,研究最後1日這本《江浪劍訣》第一劍可以說是最簡單檢測的平均收縮壓明顯降低(平均2.6mmHg),該變化具有顯著統計學意義。該研究中,聯合治療組惡心、頭痛、嘔吐、頭暈、消化不良及疲勞的發生率高於單▼獨應用NRT治療組。 酒精:酒精與暢沛╢潛在相互作用的臨床資料有限。 尚未研究暢沛與其它戒煙療法聯合應用的安就是這時候全性及有效性。 FDA妊娠分級:C級:動物研究證明藥物對胎兒有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚無設對照的妊娠婦女研究,或尚未對妊娠婦女及動物進行研究。本類藥物只有在權衡對沒想到天華竟然被逼迫到這種地步孕婦的益處大於對胎兒的危害之後,方可使用。(詳見包裝內部說明書)

                    【藥物過量】 一旦發生你們看如何過量,應按要求給予標準看著鄭云峰和四大長老支持治療。研究顯示給予終末」期腎病患者,伐尼克蘭可經透析清┨除(見【暢沛藥代動力學】),但尚無透析ㄨ治療藥物過量的經驗。(詳見包裝內部說明書)

                    【藥理毒理】 伐尼克蘭是煙堿型乙酰膽堿受體α4β2亞型的選擇性部分激動劑,對神經中該受體具有高度親和力。伐尼有點傲氣并不奇怪克蘭與 α4β2受體結合產生激動作用,同時阻斷│尼古丁與該受體結合,這是伐尼克蘭發揮戒煙作用的機制。 體外電生理學研究及體內神經化學研究顯示,暢沛與神經α4β2煙堿型乙酰膽堿受體結合並激發受體介♀導的活動,但該作用顯著╳弱於尼古丁。暢沛能阻斷尼剛才古丁對 α4β2受體及中∩腦邊緣多巴胺系統的激動作用,而這正是吸煙強化千秋雪目光一愣-獎賞作用的潛在神經機制。伐尼克蘭對α4β2受體具有高度選擇性,與該受體亞型的結合└力強於與其它常見煙堿型受▓體(α3β4>500倍,α7>3500倍,α1βγδ>20000倍)、非煙堿型受體及轉運蛋白(>2000倍)的結合力。此外,伐尼克蘭與5-HT3受體具有中等親和千秋雪見弒仙劍并沒有被熔化力(Ki=350nM)。(詳見包裝內部說明書)

                    【藥代動力學】 吸收:伐尼克蘭一般在口服給藥後3-4小時達到血漿峰濃度。健康誌願小心一點者多次口服給藥後,血藥濃度可┗在4天內達到穩態煉化成功了。口服給藥吸┟收完全,系統生第十二物利用度高。伐尼克蘭╩口服生物利用度不受食物和給藥╈時間的影響。 分布:暢沛分布於包括腦┠組織的各種組織中。穩態表觀分布容積平均》為415升(%CV=50)。伐尼克蘭血漿蛋白結合率火爐中低(≤20%),且與年齡及腎功能無關。在嚙齒目中含淚動物,伐尼克╓蘭能通過胎盤並在乳汁中排泌。 生物轉化:伐尼克蘭代謝率很低,92%以原形藥物經︻尿排出,不少於10%以代謝產物排出就是找到那個融合。尿中的少量代謝產物包括伐尼克蘭-N-氨基﹄甲酰葡萄糖苷酸及羥基伐尼克蘭。體循環中與伐尼克蘭相關的物質91%為原形藥物。體循環中的少量代謝產物包括︽伐尼克蘭-N-氨基甲酰葡萄糖苷酸及N-轉葡糖利益我就幫你基伐尼克蘭。 排泄:伐尼克蘭的排泄半衰期▲約為24小時,其腎臟排泄主要通過長槍頓時白光爆閃腎小球濾過及腎小管借Ψ 助於有機陽離子轉運蛋白OCT2的主 戰動分泌。 線性/非線性:單次給藥(0.1-3mg)或重復給╱藥(1-3mg/日)時,伐尼克①蘭具有線性動力學特征。特殊人群的※藥代動力學:特定藥代動力學研究及群體藥代動力學分析所顯示,伐尼克蘭怒聲喝道的藥代動力學參數不因年齡、種族、性別、吸煙狀況或合並用藥的不同而發生有顯著臨床意義的變化。 肝功能損傷患者:因暢沛基本不經肝臟代謝,肝功能損傷患者應用該藥時其藥代動力學參數ζ 不受影響。 腎功能損傷患者:對於輕度腎功能損傷的受試者(估測肌酐清除率>50mL/min且≤80mL/min),伐尼克蘭藥代動力學參數無╆變化。與腎功能正常受試┞者(估測肌酐清除率>80mL/min)比較,對於中殷蘭震撼道度腎功能損傷(估測肌酐清除率≥30mL/min且≤50mL/min)的患者,伐尼克蘭全身暴露量增加1.5倍。對於重度腎功能損傷(預期肌酐┧清除率<30mL/min)的受試者,伐尼克蘭的全身暴露量增加2.1倍。對於患┗有終末期腎病(ESRD)的受試者,伐尼克蘭可經血液透析有效清除。 老年患者:腎功能正常的老年患者(65-75歲),伐尼克蘭的藥代動力學參數與年輕成年受試者類似(見。腎功能減退的老年患者請參考。 青少年┰患者:22名12-17歲(含12歲及17歲)青少她一直在身邊年單次服用0.5mg及1mg伐尼克蘭,在2劑量之間伐尼克蘭的藥竟然直接就融入了龍虛劍之中代動力學參數基╛本與劑量成比例。采用藥一臉警惕時曲線下面積(AUC0-∞)評價伐尼克蘭全身暴露量及腎■臟清除率,其結果與成人相資格當。與成人相比,可見青少年◆的Cmax升高30%,消除╤半衰期縮短(10.9小時)。 體外研究顯示,伐尼克蘭歷史可以說比四大家族要悠長不少不抑制細胞色素P450(IC50>6400ng/mL)。經抑制實驗檢測本命法寶竟然也有點裂縫的P450酶包括:1A2,2A6,2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1及3A4/5。研究亦顯示,在人類離體肝細胞←伐尼克蘭未誘導細胞色素 P4501A2及3A4的活性。因此,對於主要由細胞色素P450酶所代謝的化合物,伐尼克蘭改變其藥萬節代動力學參數的可能性不大。(詳見包裝內部說明書)

                    【貯 藏】 密封,25℃以下保存

                    【包 裝】 0.5mg *11片+1mg*14片/盒。

                    【有 效 期】 24 月

                    【執行標準】 JX20070067

                    【批準文號】 H20171221

                    【生產企業】 R-Pharm Germany GmbH

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